GEMCITEST

Un projet porté par ACOBIOM

Impacts (en savoir plus) : conditions de vie, développement économique et de l’emploi, encouragement de l’innovation
Acobiom a obtenu en juin 2019 un Seal Of Excellence de la part de la Commission Européenne démontrant l’intérêt médical et économique du GemciTest et l’intérêt de financer le projet de son évaluation clinique.

/ Retour sur investissement /

0 % du chiffre d'affaires de ce projet pendant 5 ans.
Soit un total de 0(brut) selon les prévisions du porteur de projet :
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Retour sur investissement visé :
+ ... % de votre investissement initial en 5 ans
(soit x... votre investissement initial en 5 ans)
Risque de perte intégrale de l'investissement. Retour sur investissement maximum : x3.
* Imposition : Prélèvement Forfaitaire Unique (flat tax) de 30% sur le bénéfice réalisé.

/ Présentation /

project

Pitch

195 000. C’est le nombre de personnes qui seront touchées par le cancer du pancréas en Europe en 2020 (source : Organisation Mondiale de la Santé). 15 000 en France selon Santé Publique France.

S’il est le 12e cancer le plus fréquent, le cancer du pancréas est en passe de devenir la 3e cause de mortalité par cancer dans l’Union européenne et aux États-Unis, devant le cancer du sein. Sa croissance de plus de 2 % par an depuis de nombreuses années inquiète et mérite que des solutions soient proposées afin d’améliorer le traitement des malades.

Pour 80 % des patients, le diagnostic de ce cancer est établi à un stade avancé et non opérable, ce qui rend la maladie incurable. L’association Pancreatic Cancer Action a ainsi démontré qu’aucun progrès thérapeutique majeur n’avait été réalisé entre 1971 et 2011 dans le traitement du cancer du pancréas, à l’inverse d’autres cancers.

C’est pourquoi, pour ces malades non opérables, présentant une médiane de survie globale est de 6,5 mois, toute solution thérapeutique a pour ambition de prolonger la durée de vie, mais aussi d’en améliorer les conditions et la qualité.

 

 

En France, deux traitements sont généralement proposés : le folfirinox (combinaison de 4 chimiothérapies prescrites à ceux qui peuvent supporter cette association) et la gemcitabine (un type de chimiothérapie). 48 % des patients sont toujours en vie un an après le diagnostic de la maladie grâce au folfirinox contre 20 % grâce à la gemcitabine.

Or, lors d’une étude clinique récente, l’équipe d’Acobiom a identifié une combinaison de marqueurs biologiques sanguins qui permettent d’identifier les patients pour lesquels la gemcitabine apporte un réel bénéfice. De 6 à 7 mois, la durée de vie du patient après le diagnostic de la maladie passe à 15 mois en moyenne, et ce, en évitant les effets secondaires importants qu’une autre chimiothérapie pourrait infliger.

Cette combinaison de marqueurs biologiques sanguins a permis la mise au point d’un diagnostic in vitro permettant de tester la sensibilité des patients à la gemcitabine : le GemciTest. 

Grâce au GemciTest d’Acobiom, le clinicien sera en mesure de prescrire la thérapie la plus adaptée au profil biologique de chaque patient, dans le cadre du traitement d’un cancer du pancréas non opérable. Ce test est le premier diagnostic sanguin au monde permettant une telle avancée médicale dans ce cancer.

Pour la réalisation du GemciTest, Acobiom a obtenu en juin 2019 un Seal of Excellence de la part de la Commission Européenne. Ce label prouve l’importance médicale et économique de ce diagnostic sanguin, mais aussi l’intérêt de financer son projet d’évaluation clinique. 

Le GemciTest est une parfaite illustration de l’essence même d’Acobiom : la volonté et l’ambition de développer des diagnostics sanguins innovants pour le bénéfice des patients selon l’approche de la médecine dite « de précision ». Parce que chaque patient est différent et qu’il réagit différemment, cette médecine a pour objectif de leur donner la thérapie la plus adaptée et/ou la plus efficace en fonction des caractéristiques biologiques qui lui sont propres.
Les diagnostics qui seront effectués contribueront ainsi :

En 2020, Acobiom se donne la mission grâce au GemciTest de soulager les malades incurables du cancer du pancréas dont le développement et l’incidence ne cessent de croitre d’année en année, et de rendre moins éprouvant le parcours qu’implique un traitement de ce cancer.

Aujourd’hui, Acobiom a besoin de financements afin que le GemciTest dépasse le stade expérimental et puisse être utile aux malades et à leurs aidants.

Le développement de ce type de diagnostic est réalisable grâce au soutien de plusieurs partenaires. La mise au point du GemciTest et son évaluation clinique en Europe et en Amérique du Nord sont ainsi possibles grâce au CHU de Toulouse, au CGFL (Dijon), à l’APHP (Paris), au Carbone Cancer Center (Université du Wisconsin, Madison, USA) et à la mutuelle santé AG2R La Mondiale.

 

Acobiom a besoin de 200 000 € pour financer les analyses par GemciTest de 150 prélèvements sanguins de patients atteints de cancer du pancréas non opérable. Ces prélèvements sont conservés au sein du CHU de Toulouse et du réseau BACAP, ainsi quau sein du CGFL de Dijon dans le cadre de l’étude GEMCIPANC.

Retour sur investissement

En échange de son financement, chaque investisseur recevra tous les trimestres une part du Chiffre dAffaires (CA) généré par le GemciTest pendant 5 ans.
Ainsi, lensemble des investisseurs recevra 1 % du Chiffre dAffaires pour 200 000 € (maximum) investis. Le montant des reversements pourra atteindre jusqu’à 3 fois (au maximum) le montant investi, soit 600 000 €.

Pour chaque investisseur du projet, la part de reversement du Chiffre dAffaires sera proportionnelle à son investissement.

En dautres termes, si Acobiom réalise son prévisionnel, la rentabilité visée pour chaque investisseur sera de 200 % maximum en 5 ans. Soit, pour 1 000 € investis, 3 000 € seront reversés au maximum.

Dans le cas où le prévisionnel ne serait pas atteint au bout de 5 ans et lactivité continuerait, Acobiom continuera à verser les royalties jusquau remboursement total de la somme investie.

 

Structure

Créée en 1999 au sein dun laboratoire de lUniversité de Montpellier, la SAS ACOBIOM est située sur le Biopôle de Montpellier. Le Capital de la société est réparti entre les fondateurs et dirigeants (35,3 %), des Business Angels (48,9 %), un Family Office (9,95 %) et des scientifiques (5,85 %).

Depuis sa création, la société a levé 2,5 millions deuros auprès des investisseurs présents à son capital.

 

Dernières nouvelles

1) Acobiom a obtenu mi-mai 2020 un Prêt Garanti par l’Etat de 90.000 euros (mesures liées au Covid-19 pour soutenir les acteurs économiques).

2) Le montant minimum de 50.000 euros de la collecte en cours sur WeDoGood a été atteint à une semaine de la date de fin de collecte fixée au 29 mai 2020 à 12h00 !!!

Acobiom va donc maintenir ses efforts pour dépasser ce montant minimum et viser les 100.000 euros !

Pour toute information complémentaire, merci de contacter Acobiom : investor(at)acobiom.com

impacts

Impacts positifs

Développement économique et emploi :

Grâce à la commercialisation du GemciTest, Acobiom va participer au développement économique et de lemploi sur la région de Montpellier en créant 40 emplois à horizon 5 ans (2024). 

Encouragement de linnovation :

Le développement dAcobiom a toujours été basé sur linnovation technologique en proposant aux scientifiques et aux équipes médicales les dernières technologies dans le domaine de la découverte et lanalyse de marqueurs biologiques (ou biomarqueurs).

Depuis quelques années, lentreprise a focalisé sa R&D dans le domaine du cancer, afin de proposer lutilisation de diagnostics sanguins innovants pour le bénéfice des patients et des cliniciens et dapporter sa contribution à lessor de la médecine dite « de précision » dont lobjectif est de donner au patient la thérapie la plus adaptée à ses caractéristiques biologiques.

Amélioration des conditions de vie des patients :

Comme indiqué précédemment, le Gemcitest a pour vocation non pas d’endiguer la maladie, mais d’améliorer les conditions de vie des patients en leur proposant une thérapie adaptée et présentant moins d’inconvénients ou d’effets secondaires.

D’une manière générale, les bénéfices de la médecine de précision sont de :

  • Prescrire le traitement en fonction des caractéristiques biologiques du patient et de la maladie. C’est une approche ciblée, a contrario de l’approche fondée sur «l’essai et l’erreur».
  • Éviter plusieurs lignes de traitements parfois inefficaces ou aux effets indésirables, coûteux, et présentant des problèmes de toxicité sévères
  • Améliorer la qualité de vie du patient et des aidants
  • Aider à maîtriser les coûts des soins de santé.

Dans le cadre du traitement des patients atteints d’un cancer du pancréas non opérable, le GemciTest d’Acobiom va ainsi permettre de faire bénéficier de la gemcitabine aux patients dits « répondeurs », cette thérapie étant la moins toxique et la moins chère parmi celles couramment utilisées en clinique.

Par ailleurs, le traitement par la gemcitabine ne nécessite pas de «logistique» importante, ni d’imposer un séjour de plusieurs jours dans un centre hospitalier aux patients. Cela entraîne de fait un impact positif auprès des malades et de leurs aidants.

strategy

Stratégie

Le GemciTest d’Acobiom est le 1er diagnostic sanguin au niveau mondial permettant d’adapter la thérapie en fonction du profil biologique des malades atteints d’un cancer du pancréas non opérable.

Le cancer du pancréas est le 12e cancer le plus fréquent et présente une croissance continue de plus de 2 % par an depuis de nombreuses années. Ce cancer devrait prochainement dépasser le cancer du sein pour devenir la 3e cause de mortalité par cancer dans l’Union Européenne et aux États-Unis.

Le GemciTest d’Acobiom va cibler les 80 % de patients atteints d’un cancer du pancréas non opérable, c’est-à-dire 156 000 personnes en Europe et en Amérique du Nord en 2020, soit un potentiel marché de 156 millions d’euros

Compte tenu de la croissance continue de plus de 2 % par an de ce cancer depuis de nombreuses années, le marché ciblé par le GemciTest a été évalué à 208 millions d’euros en 2024.

Dès la réalisation des analyses sur 150 prélèvements, le GemciTest — qui a obtenu son marquage CE en novembre 2019 — sera commercialisé en Europe. Dans un second temps, ce diagnostic sera commercialisé en Amérique du Nord après l’obtention des autorisations délivrées par les Autorités de Santé (FDA).

Les clients du GemciTest seront les laboratoires d’analyses biologiques centralisés ou les laboratoires d’analyses biologiques des hôpitaux, qui réalisent les analyses et tests demandés par les cliniciens ou praticiens hospitaliers.

Les prescripteurs du GemciTest seront donc les médecins (cliniciens ou praticiens hospitaliers) qui prennent en charge les malades atteints de cancer de pancréas (opérable ou non opérable).

Acobiom sera la 1re entreprise au niveau mondial à commercialiser un diagnostic sanguin permettant d’adapter la thérapie en fonction du profil biologique des malades atteints d’un cancer du pancréas non opérable.

Des diagnostics permettant d’adapter la thérapie en fonction du profil biologique du patient sont déjà commercialisés par 23andMe, Abbott Molecular, Agendia, Biogenex Laboratories, Dako, Foundation Medicine, Genomic Health, Invitrogen, Life Technologies, Myriad Genetic, Nanostring Technologies, Qiagen, Roche Molecular Systems, Ventana Medical Systems, Veridex. Néanmoins, tous ces diagnostics concernent les cancers du sein, des poumons, du sang, de la peau, etc., mais aucun de ces industriels ne s’est positionné sur le cancer du pancréas.
Les diagnostics d’Acobiom, comme ceux de Genomic Health par exemple, sont positionnés sur le marché des diagnostics prédictifs de réponse thérapeutique en Oncologie, dont la valeur est en croissance continue selon Transparency Market Research : de 3.5B US $ en 2016 à 13.6B US $ en 2025.

Le Cancer du pancréas est traité dans 300 à 400 centres cliniques en Europe et Amérique du Nord.

Par conséquent, Acobiom (ou son représentant commercial pour lAmérique du Nord) ira directement prospecter les médecins en charge du cancer du pancréas dans leur établissement hospitalier. La vente du GemciTest se fera auprès des laboratoires danalyses des hôpitaux ou de laboratoires danalyses centralisés qui possèdent les matériels et les compétences techniques pour effectuer les analyses sur la base du GemciTest.

Le process danalyse en routine du GemciTest et ses sous-étapes a été déterminé suivant une démarche qualité respectant la future règlementation du Marquage CE concernant les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

Le GemciTest sera vendu 1 000 € aux laboratoires danalyses. Chaque laboratoire facturera ensuite au centre clinique lanalyse réalisée à partir du GemciTest. Le prix danalyse devrait se situer dans une fourchette entre de 2 000 à 3 000 €.

Cette analyse va permettre dorienter certains patients vers un traitement par gemcitabine (coût global : 5 043 €) au lieu dun traitement par folfirinox (coût global : 46 298 €) et donc générer des économies de santé significatives évaluées en France entre 38 et 63 millions deuros.

Le Gemcitest sera produit et distribué par Acobiom.

Acobiom communiquera à propos du GemciTest lors de congrès scientifiques, via la publication des résultats cliniques obtenus ou le sponsoring d’événements liés au cancer du pancréas, mais aussi via les réseaux sociaux.

En 2019, des actions de communication ont déjà été réalisées, et notamment la présentation aux USA du GemciTest (via un poster) lors du meeting « Pancreatic Cancer : Advances in Science and Clinical Care » (6-9 septembre 2019 à Boston (USA), organisé par lAACR (Association américaine pour la Recherche sur le Cancer). En octobre 2019, une présentation du GemciTest (poster) a également été faite à Toulouse (France) lors du « Pancreatic Cancer Symposium » de 2019.

Ressources du projet :

L’équipe dAcobiom est constituée de profils complémentaires (biologistes, informaticiens, statisticien, commerciaux) travaillant ensemble depuis de nombreuses années.

Ces complémentarités ont permis le développement dun process reproductible qui permet, pour chaque étude clinique, de découvrir les marqueurs biologiques sanguins permettant de différencier certaines sous-populations de patients, et de développer les diagnostics in vitro associés permettant didentifier ces sous-populations par une simple prise de sang.

Sagissant du GemciTest, il est protégé dune part, par un brevet en cours de dépôt international (Europe, Amérique du Nord, Chine, Japon, Corée du Sud) et, dautre part, par un algorithme propriétaire dont les codes ne sont pas divulgués.

Nos partenaires :

La mise au point du GemciTest et son évaluation clinique en Europe et en Amérique du Nord sont possibles grâce au CHU de Toulouse, au CGFL (Dijon), à lAPHP (Paris), au Carbone Cancer Center (Université du Wisconsin, Madison, USA) et à la mutuelle santé AG2R La Mondiale.

Après la mise sur le marché du GemciTest en Europe en 2020, une version intégrant les marqueurs biologiques associés aux bonnes réponses des patients aux autres thérapies disponibles actuellement permettra de proposer un diagnostic complet prédictif de réponse aux différents traitements disponibles dans la prise en charge du cancer du pancréas non opérable.

model

Données financières

Mode de financement : investissement en royalties
Durée de l’investissement : 5 ans
Pourcentage de chiffre d’affaires versé chaque trimestre : 1 % maximum (pour 200 000 € levés)
Rentabilité visée : 200 % bruts en 5 ans (risque de perte intégrale de l’investissement, gain maximum : x 3)
Risque : 2,65 — modéré (évalué par les internautes lors de la phase d’évaluation)

En parallèle de l’opération sur la plate-forme wedogood.co, Acobiom a réalisé en janvier 2020 une augmentation de capital de près de 240 000 euros auprès des actionnaires de la société.

En mai 2020, Acobiom a également obtenu un prêt garanti par l’état de 90 000 euros.

Revenus du projet :

Année

2020

2021

2022

2023

2024

Nombre de cas de cancer du pancréas sur la zone Europe+Amérique du Nord (source: OMS / IARC / Globocan)

194 749 € 

198 089 €

201 430 €

204 770 €

208 111 €

Chiffre d’Affaires prévisionnel du GemciTest (prix unitaire: 1.000€)

544 000 € 

 3 000 000 € 

12 423 000 € 

27 827 000 € 

45 315 000 € 

En investissant, vous souscrivez auprès d’Acobiom à une redevance sur le chiffre d’affaires de l’entreprise, proportionnelle à votre investissement. Le total des investisseurs recevra 1 % maximum du CA réalisé chaque année, pour atteindre au maximum 600 000 euros reversés en cas d’une levée de fonds de 200 000 €.

Si Acobiom réalise son prévisionnel, la rentabilité visée pour chaque investisseur sera de 200 % maximum en 5 ans. Ainsi, pour 1.000 € investis, 3.000 € seront reversés au maximum.

Que se passe-t-il si le prévisionnel n’est pas atteint ?

Au cas où le prévisionnel ne serait pas atteint au bout de 5 ans et l’activité continuerait, Acobiom continuera à verser les royalties jusqu’à remboursement total de la somme investie.

À partir de quand commencent les versements ?

La Redevance est cédée sur une durée de 5 ans à compter du 01/07/2020 et sera versée aux investisseurs chaque trimestre.

Tableau prévisionnel des versements :

Date  Mois  Année  Versement sur les revenus de : 
15/10/2020 Octobre  2020  Juillet, août, septembre 2020
15/01/2021 Janvier  2021  Octobre, novembre, décembre 2020
15/04/2021 Avril  2021  Janvier, février, mars 2021
15/07/2021 Juillet  2021  Avril, mai, juin 2021
15/10/2021 Octobre  2021  Juillet, août, septembre 2021
15/01/2022 Janvier  2022  Octobre, novembre, décembre 2021
15/04/2022 Avril  2022  Janvier, février, mars 2022
15/07/2022 Juillet  2022  Avril, mai, juin 2022
15/10/2022 Octobre  2022  Juillet, août, septembre 2022
15/01/2023 Janvier  2023  Octobre, novembre, décembre 2022
15/04/2023 Avril  2023  Janvier, février, mars 2023
15/07/2023 Juillet  2023  Avril, mai, juin 2023
15/10/2023 Octobre  2023  Juillet, août, septembre 2023
15/01/2024 Janvier  2024  Octobre, novembre, décembre 2023
15/04/2024 Avril  2024  Janvier, février, mars 2024
15/07/2024 Juillet  2024  Avril, mai, juin 2024
15/10/2024 Octobre  2024  Juillet, août, septembre 2024
15/01/2025 Janvier  2025  Octobre, novembre, décembre 2024
15/04/2025 Avril  2025  Janvier, février, mars 2025
15/07/2025 Juillet  2025  Avril, mai, juin 2025


Attention : ces chiffres se basent sur une estimation de notre chiffre d’affaires. À vous d’évaluer le prévisionnel et la stratégie pour estimer si vous pouvez espérer gagner plus ou moins que le rendement annuel annoncé. N’hésitez pas à nous contacter. Votre risque maximum est la perte intégrale de votre investissement, et vous retrouvez au mieux le triple de votre investissement.

Principaux facteurs de risques liés à l’activité et au projet

1 a — Risque lié à l’adoption par le marché/par les futurs prescripteurs du diagnostic : les médecins-oncologues en charge des cancers digestifs : le GemciTest étant le 1er diagnostic prédictif d’une réponse à un des médicaments dans le cancer du pancréas, il y aura beaucoup de réponses prudentes des médecins-oncologues la 1re année des ventes (2020). Néanmoins, ces médecins-oncologues en charge du cancer du pancréas connaissent déjà les diagnostics prédictifs de réponse thérapeutique puisqu’il existe sur le marché ce type de diagnostics dans d’autres cancers digestifs : cancer colorectal, et cancer gastrique et gastro-œsophagien. C’est pourquoi une part de marché de seulement 0,2 % est ciblée en 2020.

1 b — Risque lié à l’adoption par le marché/par les futurs prescripteurs du diagnostic : les médecins-oncologues en charge des cancers digestifs : Acobiom a établi un réseau de 17 partenaires en France, en Europe et aux USA sur la base duquel la société va pouvoir lancer la commercialisation du GemciTest.

1 c — Risque lié à l’adoption par le marché/par les futurs prescripteurs du diagnostic : les médecins-oncologues en charge des cancers digestifs : Pour faire connaître le GemciTest à la communauté médicale et scientifique, l’équipe d’Acobiom sera présente sur les congrès scientifiques importants dédiés au cancer ou au cancer du pancréas. Cela a déjà été le cas en 2019 : le GemciTest a été présenté (via un poster) lors de deux conférences : le « Pancreatic Cancer: Advances in Science and Clinical Care » (meeting organisé par l’AACR, Association Américaine pour la Recherche sur le Cancer, à Boston (USA) du 6 au 9 septembre 2019) et le « Pancreatic Cancer Symposium 2019 » (meeting organisé par l’AFRCP, Association Française pour la Recherche sur le Cancer du Pancréas, à Toulouse du 23 au 24 octobre 2019).

2 — Risque lié au remboursement du GemciTest. Acobiom va déposer en 2020 un dossier « Forfait Innovation » auprès de la Haute Autorité de Santé pour obtenir le financement d’une étude médico-économique par le Ministère de la Santé français. À l’issue de cette étude (3 ans), un avis sera donné quant au futur remboursement du GemciTest. Néanmoins, il existe sur le marché plusieurs diagnostics prédictifs de réponse thérapeutique non remboursés (ceux de Genomic Health, par exemple). Le non-remboursement de ces diagnostics n’empêche pas les ventes, car chaque hôpital dispose d’une enveloppe financière pour acquérir/utiliser les innovations diagnostiques ou thérapeutiques.

3a — Risque lié à la situation financière de la société. Le besoin de trésorerie d’Acobiom pour le 1er semestre 2020 est de 400 000 euros. Pour boucler ce budget, la société prévoit la réalisation d’une augmentation de capital de 200 000 euros auprès de ses actionnaires, d’une levée de fonds via WeDoGood de 200 000 euros. Par ailleurs, comme les années précédentes, Acobiom va obtenir d’ici juin 2020 le versement du Crédit Impôt Recherche 2019 évalué à 100 000 euros. De plus, la société propose depuis ses débuts certains services en biologie et bio-informatique. Les ventes de ces services rapportent généralement 240 000 euros par an (moyenne des 10 dernières années).

3 b — Risque lié à la situation financière de la société. Le besoin de trésorerie d’Acobiom pour le 2e semestre 2020 est de 1 million d’euros. Pour boucler ce budget, la société prévoit le dépôt d’une demande de financement auprès de l’Europe dans le cadre du programme « EIC Accelerator Pilot » (exemple : SME Instrument), mais aussi la réalisation d’une augmentation de capital auprès de fonds d’investissement. S’agissant de ce dernier point, Acobiom est en contact avec plusieurs investisseurs qui se sont déclarés intéressés par le business model de la société dès la réalisation des premières ventes du GemciTest. De plus, Acobiom suit un programme financé par la Commission européenne et dénommé « Invest Horizon » qui a pour objectif de faire rencontrer des sociétés en recherche de financements et des fonds d’investissement européens.

Avec le temps, de nouveaux risques pourront apparaître et ceux présentés pourront évoluer.

POUR RECEVOIR NOTRE BUSINESS PLAN DÉTAILLÉ, CONTACTEZ-NOUS À L’ADRESSE INVESTOR@ACOBIOM.COM

team

Équipe

L’équipe dAcobiom est composée de personnalités présentant des expertises et des parcours professionnels complémentaires en biologie, bio-informatique, statistique et finance.

Plusieurs membres de l’équipe dAcobiom sont impliqués dans l’écosystème, la recherche et lenseignement supérieur de la région de Montpellier (France).

 

Didier Ritter

Président — Co-fondateur

Il préside également une association de sociétés françaises des Sciences de la Vie (Bio Medical Alliance LR).

 

 

David Picquemal

Co-Fondateur — Directeur scientifique et technique

Il est l’auteur de plusieurs publications scientifiques et de brevets, et membre du comité de pilotage de l’Institut de Biologie Computationel (Montpellier 34000, France) depuis sa création en 2012. Il a été également coordinateur & co-responsable d’un Master en Biology (Université de Montpellier).

 

Philippe Outrebon

Directeur financier

Il est en charge des relations avec les investisseurs depuis 2000. Il est aussi Président du Conseil de l’Institut Universitaire de Technologie (IUT) de Montpellier-Sète (France). Il a participé à la création de plusieurs entreprises informatiques et a été consultant (EY) auprès de startups.

 

Florian Noguier

Ingénieur biologie moléculaire, génomique et transcriptomique

Il est l’auteur de plusieurs publications scientifiques et expert dans les technologies de Séquençage/NGS (plates-formes Roche Diagnostics, Illumina) et de PCR/RT-PCR/qPCR (plates-formes Roche Diagnostics, Applied Biosystems, Fluidigm/Biomark, Biorad).

 

Fabien Perrat

Ingénieur bio-informatique

Il est l’auteur de plusieurs publications scientifiques et expert dans l’analyse et l’exploration de données de Séquençage et NGS.

 

 

Roman Bruno

Ingénieur Biostatistique

Il est l’auteur de plusieurs publications scientifiques et expert en data mining, intelligence artificielle, machine learning…

 

Pascal Laurent

Chef de projet

Il a été auparavant business developper dans un laboratoire d’analyses biologiques.

Des consultants scientifiques apportent également leur expertise dans le développement de certains projets de la société, notamment les praticiens hospitaliers Jérôme Cros (France) et Noëlle LoConte (USA) pour l’évaluation clinique du GemciTest.

 

Acobiom a été créé en 1999 par Didier Ritter et David Piquemal sous le nom de « Skuldtech » avec le soutien d’un laboratoire académique de l’Université de Montpellier : le Groupe d’Étude des Transcriptomes dirigé par le Professeur Jacques Marti et le Professeur Thérèse Commes. L’historique de la société et les principales dates qui ont marqué le développement de la société sont présentés sur cette page web.

En 2017, Acobiom a obtenu le Coup de coeur du Prix de la TPE (Hérault-Est).

En octobre 2018, Acobiom a aussi été remarquée comme faisant des 12 idées de génie du bassin montpelliérain.

stats

Statistiques

Les statistiques d'évaluation et d'investissement du projet

Évaluations signe plus

Investissements signe plus

/ Actualités /

GEMCITEST - Acobiom annonce le marquage CE du GemciTest®
21 novembre 2019

Le GemciTest®, diagnostic in-vitro prédictif de la réponse du patient à une des thérapies dans le traitement du cancer du pancréas, bénéficie dorénavant du marquage CE, synonyme de conformité à la réglementation européenne en vigueur.

 

Montpellier, France, le 21 novembre 2019. Acobiom développe des diagnostics sanguins innovants dans le domaine de la médecine de précision. Ces tests, établis à partir de biopsies liquides (sang), ont pour objectif de donner au patient la thérapie la plus adaptée ou la plus efficace en fonction de certaines caractéristiques biologiques (des marqueurs génomiques).

La société, située sur le Biopôle Euromédecine de Montpellier, applique cette approche dans le domaine du cancer, et du cancer du pancréas, en particulier.

 

Pour 80 % des patients, le diagnostic du cancer du pancréas est établi à un stade avancé et non opérable, ce qui rend généralement la maladie incurable. Pour ces patients, le choix de la meilleure solution thérapeutique est donc crucial et doit être pris très rapidement. L’objectif est d’augmenter la survie du patient après le diagnostic de la maladie (survie estimée actuellement entre 6 à 7 mois).

 

Lors d’une étude clinique récente, Acobiom a identifié une combinaison de marqueurs biologiques (biomarqueurs) sanguins qui permettent d’identifier les patients pour lesquels l’utilisation de la Gemcitabine (une des thérapies disponibles) en 1ère intention apporte un réel bénéfice. La survie de ces patients, après le diagnostic de la maladie, a été estimée à 15 mois en moyenne.

Cette combinaison de biomarqueurs sanguins a permis le développement d’un diagnostic in-vitro, le GemciTest®, mis au point sur la base de la technologie de PCR en temps réel.

Le GemciTest® bénéficie dorénavant du marquage CE, synonyme de conformité à la réglementation européenne en vigueur dans le domaine des Dispositifs Médicaux de Diagnostic In-Vitro.

Le marquage CE du GemciTest® a été déposé dans le cadre de la nouvelle règlementation de la protection des données (RGPD) et conformément à la directive 98/79/CE.

 

Les clients du GemciTest® sont les laboratoires d’analyses biologiques centralisés et les laboratoires d’analyses biologiques des hôpitaux, qui réalisent les analyses et tests prescrits par les cliniciens et praticiens hospitaliers.

 

Acobiom est ainsi la 1ère entreprise au monde à commercialiser un diagnostic sanguin permettant d’adapter la thérapie en fonction du profil biologique (génomique) des malades atteints d’un cancer du pancréas non opérable.

 

Par ailleurs, l’intérêt médical et économique du GemciTest® dans le traitement des patients atteints d’un cancer du pancréas a retenu l’attention de la Commission Européenne en décernant à ce diagnostic un « Seal Of Excellence » en juin 2019.

Le GemciTest® va ainsi contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des patients pendant leur traitement en évitant la prescription de thérapies inefficaces, aux effets secondaires importants ou nocifs. La gemcitabine ne nécessitant pas non plus de « logistique » importante et de séjour de quelques jours dans un centre hospitalier, l’utilisation du GemciTest® va aussi entraîner un impact positif auprès des aidants et des proches des malades.

 

A propos du Cancer du Pancréas

Selon Santé Publique France, 15 000 nouveaux cas de cancer du pancréas sont attendus en France en 2020. Ce cancer fait partie des rares maladies dont l’incidence et le nombre de décès ne cessent d’augmenter au niveau mondial : +2 à 3% par an, selon l’OMS. Il est le 12e cancer le plus fréquent, mais devrait prochainement dépasser le cancer du sein pour devenir la 3ème cause de mortalité par cancer dans l’Union Européenne et aux USA.

 

A propos de la Médecine de Précision

La médecine de précision a pour objectif de donner au patient la thérapie la plus adaptée ou la plus efficace en fonction de certains critères cliniques et de certains marqueurs (biologiques ou génomiques).

Les bénéfices de cette approche de thérapie ciblée sont de :

> Cibler les thérapies / Prescrire les traitements en fonction de certains marqueurs du patient et de la maladie, a contrario de l’approche fondée sur « l’essai et l’erreur »,

> Eviter des traitements inefficaces ou aux effets indésirables, des thérapies coûteuses, des problèmes de toxicité parfois sévères, des phénomènes de résistance aux médicaments,

> Eviter plusieurs lignes de traitements,

> Améliorer la qualité de vie des patients et des aidants,

> Aider à maîtriser les coûts des soins de santé.

 

A propos d’Acobiom

Acobiom est une entreprise de biotechnologie spécialisée dans la découverte de nouveaux marqueurs biologiques et le développement de diagnostics innovants pour des applications en Médecine de Précision ou Médecine Personnalisée. Les marqueurs biologiques identifiés par l’entreprise sont issus de sa plateforme technologique, qui associe génomique, transcriptomique, bioinformatique et biostatistique. Grâce à son expertise scientifique unique dans l’analyse de l’expression des gènes des cellules du sang et du sang total, Acobiom s’est positionnée dans le domaine de la Médecine de Précision et le développement de diagnostics pour aider au choix du traitement le plus efficace ou le plus adapté au profil biologique (phénotypique) des patients. Fondée en 1999, Acobiom est située sur le Biopôle Euromédecine de Montpellier et membre des clusters Santé de son territoire. Contact : busdev@acobiom.com – Web : www.acobiom.com

 

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