GEMCITEST

Un projet porté par ACOBIOM

Impacts (en savoir plus) : conditions de vie, développement économique et de l’emploi, encouragement de l’innovation
Acobiom a obtenu en juin 2019 un Seal Of Excellence de la part de la Commission Européenne démontrant l’intérêt médical et économique du GemciTest et l’intérêt de financer le projet de son évaluation clinique.

/ Retour sur investissement /

0 % du chiffre d'affaires de ce projet pendant 5 ans.
Soit 0(brut) selon les prévisions du porteur de projet :
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Retour sur investissement visé :
+ ... % de votre investissement initial en 5 ans
(soit x... votre investissement initial en 5 ans)
Risque de perte intégrale de l'investissement. Retour sur investissement maximum : x3.
* Imposition : Prélèvement Forfaitaire Unique (flat tax) de 30% sur le bénéfice réalisé.

/ Présentation /

project

Pitch

PROBLÉMATIQUE & SOLUTION APPORTÉE

Grâce au GemciTest d’Acobiom, le clinicien va pouvoir prescrire la thérapie la plus adaptée au profil biologique de chaque patient, dans le cadre du traitement d’un cancer du pancréas non opérable.

Le GemciTest est le 1er diagnostic sanguin au monde permettant une telle avancée médicale dans ce cancer.

Le cancer du pancréas va toucher 15 000 personnes en 2020 en France (source : Santé Publique France). Selon l’OMS (IARC/Globocan), 195.000 nouveaux cas sont attendus en 2020 en Europe et Amérique du Nord (marchés visés par le GemciTest).

Ce cancer fait partie des rares maladies dont l’incidence et le nombre de décès ne cessent d’augmenter (+2 à 3% par an, selon l’OMS).

Pour 80 % des patients, le diagnostic de ce cancer du pancréas est établi à un stade avancé et non opérable, ce qui rend la maladie incurable. Ainsi, pour les malades non-opérables, toute solution thérapeutique a pour objectif d’augmenter la durée de vie après le diagnostic de la maladie (la médiane de survie globale pour ce cancer est de 6 à 7 mois). Pour illustrer ce point, l’association Pancreatic Cancer Action a démontré dans un graphique l’absence de progrès thérapeutique majeur entre 1971 et 2011 dans le traitement du cancer du pancréas versus dans le traitement d’autres cancers.

En France, deux traitements sont généralement proposés : le folfirinox (combinaison de 4 chimiothérapies prescrites aux malades qui peuvent supporter cette association) et la gemcitabine (un type de chimiothérapie). 48 % des patients sont toujours en vie un an après le diagnostic de la maladie grâce au folfirinox, ils sont 20% grâce à la gemcitabine.

Or, lors d’une étude clinique récente, Acobiom a identifié une combinaison de marqueurs biologiques sanguins qui permettent d’identifier les patients pour lesquels la Gemcitabine apporte un réel bénéfice, c’est-à-dire une durée de vie après le diagnostic de la maladie de 15 mois en moyenne, et ce en évitant les effets secondaires importants d’une autre chimiothérapie plus difficile à supporter.

Cette combinaison de marqueurs biologiques sanguins a permis la mise au point d’un diagnostic in-vitro, le Gemcitest

Pour démontrer tout l’intérêt médical et économique du GemciTest, Acobiom a obtenu en juin 2019 un Seal Of Excellence de la part de la Commission Européenne. Ce label confirme également l’intérêt de financer le projet d’évaluation clinique du GemciTest (« This proposal is recommended for funding » ).

Le GemciTest est une parfaite illustration de l’activité d’Acobiom : le développement de diagnostics sanguins innovants pour le bénéfice des patients suivant l’approche de la médecine dite « de précision ». Cette approche a pour objectif de donner au patient la thérapie la plus adaptée ou la plus efficace en fonction de certaines caractéristiques biologiques.
Les diagnostics de la société vont ainsi contribuer à améliorer la qualité de vie des patients pendant leur traitement (en évitant la prescription de thérapies inefficaces, aux effets secondaires importants ou nocifs), mais aussi à maîtriser les coûts des soins de santé.

Le GemciTest est aussi une parfaite illustration du savoir-faire d’Acobiom et du process reproductible élaboré par l’équipe technique qui permet d’identifier la combinaison de marqueurs biologiques (biomarqueurs) spécifique de chaque étude réalisée.

LA LEVÉE DE FONDS

Acobiom souhaite lever 200 000 € pour financer les analyses par GemciTest de 150 prélèvements sanguins de patients atteints de cancer du pancréas non opérable. Ces prélèvements sont conservés au sein du CHU de Toulouse et du réseau BACAP, ainsi qu’au sein du CGFL de Dijon dans le cadre de l’étude GEMCIPANC.

Retour sur investissement

En échange de votre investissement, vous recevez tous les trimestres une part du chiffre d’affaires généré par le GemciTest pendant 5 ans.
L’ensemble des investisseurs recevra 1% du chiffre d’affaires pour 200.000€ (maximum) investis. Le montant des reversement pourra atteindre jusqu’à 3 fois le montant investi, soit 600.000€.

Votre part de reversement du chiffre d’affaires sera proportionnelle à votre investissement.

Structure

Créée en 1999 au sein d’un laboratoire de l’Université de Montpellier, la SAS ACOBIOM est située sur le Biopole de Montpellier. Le Capital de la société est répartie entre les fondateurs et dirigeants (36,13%), des Business Angels (48,41%), un Family Office (9,48%) et des scientifiques (5,97%).

Depuis sa création, la société a levé 2,3 millions d’euros auprès des investisseurs présents à son capital.

impacts

Impacts positifs

IMPACTS ÉCONOMIQUES

Développement économique et emploi

Grâce à la commercialisation du GemciTest, Acobiom va participer au développement économique et de l’emploi sur la région de Montpellier en créant 40 emplois à horizon 5 ans (2024).

Encouragement de l’innovation

Le développement d’Acobiom a toujours été basé sur l’innovation technologique en proposant aux scientifiques et aux équipes médicales les dernières technologies dans le domaine de la découverte et l’analyse de marqueurs biologiques (ou biomarqueurs).

Depuis quelques années, l’entreprise a focalisé sa Recherche & Développement dans le domaine du Cancer afin de proposer l’utilisation de diagnostics sanguins innovants pour le bénéfice des patients et des cliniciens et d’apporter sa contribution à l’essor de la médecine dite « de précision », approche qui a pour objectif de donner au patient la thérapie la plus adaptée ou la plus efficace en fonction de certaines caractéristiques biologiques.

IMPACTS SOCIAUX

Conditions de vie

Acobiom développe des diagnostics sanguins innovants pour le bénéfice des patients suivant l’approche de la médecine dite « de précision », qui a pour objectif de donner au patient la thérapie la plus adaptée ou la plus efficace en fonction de certaines caractéristiques biologiques.

Les bénéfices de la médecine de précision sont de :

  • Prescrire le traitement en fonction des caractéristiques biologiques du patient et de la maladie : c’est une approche ciblée, a contrario de l’approche fondée sur « l’essai et l’erreur »,
  • Donner le traitement le plus adapté / le plus efficace à chaque patient,
  • Eviter plusieurs lignes de traitements,
  • Eviter des traitements inefficaces ou aux effets indésirables, des thérapies coûteuses, des problèmes de toxicité parfois sévères, des phénomènes de résistance aux médicaments,
  • Améliorer la qualité de vie du patient et des aidants,
  • Aider à maîtriser les coûts des soins de santé.

Dans le cadre du traitement des patients atteints d’un cancer du pancréas non opérable, le GemciTest d’Acobiom va ainsi permettre d’adapter le traitement au profil biologique de chaque patient, de faire bénéficier de la gemcitabine aux patients dits « répondeurs », cette thérapie étant la moins toxique et la moins chère parmi celles couramment utilisées en clinique.

Le GemciTest va par conséquent contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des patients pendant leur traitement en évitant la prescription de thérapies inefficaces, aux effets secondaires importants ou nocifs. La gemcitabine ne nécessite pas non plus de « logistique » importante et de séjour de quelques jours dans un centre hospitalier, ce qui entraîne un impact positif auprès des aidants et des proches des malades.

strategy

Stratégie

Le GemciTest d’Acobiom est le 1er diagnostic sanguin au niveau mondial permettant d’adapter la thérapie en fonction du profil biologique des malades atteints d’un cancer du pancréas non opérable.

MARCHÉ, CLIENTS & POSITIONNEMENT

Le cancer du pancréas va toucher 195 000 personnes en 2020 en Europe et en Amérique du Nord (marchés visés par le GemciTest), représentant un coût de 5,7 milliards d’euros pour les financeurs des systèmes de santé.

Le cancer du pancréas est le 12e cancer le plus fréquent et présente une croissance continue de plus de 2 % par an depuis de nombreuses années. Ce cancer devrait prochainement dépasser le cancer du sein pour devenir la 3ème cause de mortalité par cancer dans l’Union Européenne et aux USA.

Le GemciTest d’Acobiom va cibler les 80 % de patients atteints d’un cancer du pancréas non opérable, c’est-à-dire 156 000 personnes en Europe et en Amérique du Nord en 2020, soit un potentiel marché de 156 millions d’euros. 

Compte tenu de la croissance continue de plus de 2 % par an de ce cancer depuis de nombreuses années, le marché ciblé par le GemciTest a été évalué à 208 millions d’euros en 2024.

Dès la réalisation des analyses sur 150 prélèvements, le GemciTest (qui a obtenu son marquage CE en novembre 2019, cf « Actualités ») sera commercialisé en Europe.

Dans un second temps, ce diagnostic sera commercialisé en Amérique du Nord après l’obtention des autorisations délivrées par les Autorités de Santé (FDA).

Les clients du GemciTest seront les laboratoires d’analyses biologiques centralisés ou les laboratoires d’analyses biologiques des hôpitaux, qui réalisent les analyses et tests demandés par les cliniciens ou praticiens hospitaliers.

Les prescripteurs du GemciTest seront donc les médecins (cliniciens ou praticiens hospitaliers) qui prennent en charge les malades atteints de cancer de pancréas (opérable ou non opérable).

Acobiom sera la 1ère entreprise au niveau mondial à commercialiser un diagnostic sanguin permettant d’adapter la thérapie en fonction du profil biologique des malades atteints d’un cancer du pancréas non opérable.

Des diagnostics permettant d’adapter la thérapie en fonction du profil biologique du patient sont déjà commercialisés par 23andMe, Abbott Molecular, Agendia, Biogenex Laboratories, Dako, Foundation Medicine, Genomic Health, Invitrogen, Life Technologies, Myriad Genetic, Nanostring Technologies, Qiagen, Roche Molecular Systems, Ventana Medical Systems, Veridex… dans les cancers du sein, des poumons, du sang, de la peau…, mais aucun de ces industriels ne s’est positionné sur le cancer du pancréas.

Les diagnostics d’Acobiom, comme ceux de Genomic Health par exemple, sont positionnés sur le marché des Diagnostics prédictifs de réponse thérapeutique en Oncologie, dont la valeur est en croissance continue selon Transparency Market Research : de 3.5B US$ en 2016 à 13.6B US$ en 2025.

STRATÉGIE DE COMMERCIALISATION

Le Cancer du pancréas est traité dans 300 à 400 centres cliniques en Europe et Amérique du Nord.

Par conséquent, Acobiom (ou son représentant commercial pour l’Amérique du Nord) ira directement prospecter les médecins en charge du cancer du pancréas dans leur établissement hospitalier. La vente du GemciTest se fera auprès des laboratoires d’analyses des hôpitaux ou de laboratoires d’analyses centralisés qui possèdent les matériels et les compétences techniques pour effectuer les analyses sur la base du GemciTest.

Le process d’analyse en routine du GemciTest et ses sous-étapes a été déterminé suivant une démarche qualité respectant la future règlementation du Marquage CE concernant les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

Le GemciTest sera vendu 1 000 € aux laboratoires d’analyses. Chaque laboratoire facturera ensuite au centre clinique l’analyse réalisée à partir du GemciTest. Le prix d’analyse devrait se situer dans une fourchette entre de 2 000 à 3 000 €.

Cette analyse va permettre d’orienter certains patients vers un traitement par gemcitabine (coût global: 5 043 €) au lieu d’un traitement par folfirinox (coût global: 46 298 €) et donc générer des économies de santé significative évaluée en France entre 38 et 63 millions d’euros.

Le Gemcitest sera produit et distribué par Acobiom.

Notre stratégie de communication

Acobiom communiquera à propos du GemciTest lors de congrès scientifiques, via la publication des résultats cliniques obtenus ou le sponsoring d’événements liés au cancer du pancréas, mais aussi via les réseaux sociaux.

En 2019, des actions de communication ont déjà été réalisées, et notamment la présentation aux USA du GemciTest (via un poster) lors du meeting « Pancreatic Cancer: Advances in Science and Clinical Care » (6-9 septembre 2019 à Boston (USA), organisé par l’AACR (Association Américaine pour la Recherche sur le Cancer). En octobre 2019, une présentation du GemciTest (poster) a également été faite à Toulouse (France) lors du « Pancreatic Cancer Symposium » 2019.

RESSOURCES & PARTENAIRES

  • Ressources du projet

L’équipe d’Acobiom est constitué de profils complémentaires (biologistes, informaticiens, statisticien, commerciaux) travaillant ensemble depuis de nombreuses années.

Ces complémentarités ont permis le développement d’un process reproductible qui permet, pour chaque étude clinique, de découvrir les marqueurs biologiques sanguins permettant de différencier certaines sous-populations de patients, et de développer les diagnostics in-vitro associés permettant d’identifier ces sous-populations par une simple prise de sang.

S’agissant du GemciTest, il protégé d’une part, par un brevet en cours de dépôt international (Europe, Amérique du Nord, Chine, Japon, Corée du Sud) et, d’autre part, par un algorithme propriétaire dont les codes ne sont pas divulgués.

  • Nos partenaires

La mise au point du GemciTest et sa évaluation clinique en Europe et en Amérique du Nord est possible grâce au réseau de 17 partenaires cliniques, dont le CHU de Toulouse, le CGFL (Dijon), l’APHP (Paris) ou encore le Carbone Cancer Center (Université du Wisconsin, Madison, USA).

PERSPECTIVES DE DÉVELOPPEMENT

Après la mise sur le marché du GemciTest en Europe en 2020, une version intégrant les marqueurs biologiques associés aux bonnes réponses des patients aux autres thérapies disponibles actuellement permettra de proposer un diagnostic complet prédictif de réponse aux différents traitements disponibles dans la prise en charge du cancer du pancréas non opérable.

model

Données financières

Mode de financement : investissement en royalties
Durée de l’investissement : 5 ans
Pourcentage de chiffre d’affaires versé chaque trimestre : 1% maximum (pour 200.000 € levés)
Rentabilité visée : 200% bruts en 5 ans (risque de perte intégrale de l’investissement, gain maximum : x 3)
Risque : … (évalué par les internautes lors de la phase d’évaluation à venir)

En parallèle de l’opération en cours sur la plate-forme wedogood.co, Acobiom est en train de réaliser, auprès des actionnaires de la société, une augmentation de capital de 200.000 euros.

REVENUS DU PROJET

Année

2020

2021

2022

2023

2024

Nombre de cas de cancer du pancréas sur la zone Europe+Amérique du Nord (source: OMS / IARC / Globocan)

194.749

198.089

201.430

204.770

208.111

Chiffre d’Affaires prévisionnel du GemciTest (prix unitaire: 1.000€)

544 000 € 

 3 000 000 € 

12 423 000 € 

27 827 000 € 

45 315 000 € 

VOTRE INVESTISSEMENT

En investissant, vous souscrivez auprès d’Acobiom à une redevance sur le chiffre d’affaires de l’entreprise, proportionnelle à votre investissement. Le total des investisseurs recevra 1% maximum du CA réalisé chaque année, pour atteindre au maximum 600.000 euros reversés en cas de d’une levée de fonds de 200.000 €.

Si Acobiom réalise son prévisionnel, la rentabilité visée pour chaque investisseur sera de 200% maximum en 5 ans. Ainsi, pour 100€ investis, 300€ seront reversés au maximum.

Que se passe-t-il si le prévisionnel n’est pas atteint ?

Au cas où le prévisionnel ne serait pas atteint au bout de 5 ans et l’activité continuerait, Acobiom continuera à verser les royalties jusqu’à remboursement total de la somme investie.

A partir de quand commencent les versements ?

La Redevance est cédée sur une durée de 5 ans à compter du 01/07/2020 et sera versée aux investisseurs chaque trimestre.

Tableau prévisionnel des versements :

Date  Mois  Année  Versement sur les revenus de : 
15/10/2020 Octobre  2020  Juillet, août, septembre 2020
15/01/2021 Janvier  2021  Octobre, novembre, décembre 2020
15/04/2021 Avril  2021  Janvier, février, mars 2021
15/07/2021 Juillet  2021  Avril, mai, juin 2021
15/10/2021 Octobre  2021  Juillet, août, septembre 2021
15/01/2022 Janvier  2022  Octobre, novembre, décembre 2021
15/04/2022 Avril  2022  Janvier, février, mars 2022
15/07/2022 Juillet  2022  Avril, mai, juin 2022
15/10/2022 Octobre  2022  Juillet, août, septembre 2022
15/01/2023 Janvier  2023  Octobre, novembre, décembre 2022
15/04/2023 Avril  2023  Janvier, février, mars 2023
15/07/2023 Juillet  2023  Avril, mai, juin 2023
15/10/2023 Octobre  2023  Juillet, août, septembre 2023
15/01/2024 Janvier  2024  Octobre, novembre, décembre 2023
15/04/2024 Avril  2024  Janvier, février, mars 2024
15/07/2024 Juillet  2024  Avril, mai, juin 2024
15/10/2024 Octobre  2024  Juillet, août, septembre 2024
15/01/2025 Janvier  2025  Octobre, novembre, décembre 2024
15/04/2025 Avril  2025  Janvier, février, mars 2025
15/07/2025 Juillet  2025  Avril, mai, juin 2025


FACTEURS DE RISQUE

Attention : ces chiffres se basent sur une estimation de notre chiffre d’affaires. A vous d’évaluer le prévisionnel et la stratégie pour estimer si vous pouvez espérer gagner plus ou moins que le rendement annuel annoncé. N’hésitez pas à nous contacter. Votre risque maximum est la perte intégrale de votre investissement, et vous retrouvez au mieux le triple de votre investissement.

Principaux facteurs de risque liés à l’activité et au projet :

    • 1a – Risque lié à l’adoption par le marché / par les futurs prescripteurs du diagnostic : les médecins-oncologues en charge des cancers digestifs : le GemciTest étant le 1er diagnostic prédictif d’une réponse à un des médicaments dans le cancer du pancréas, il y aura beaucoup de réponses prudentes des médecins-oncologues la 1ère année des ventes (2020). Néanmoins, ces médecins-oncologues en charge du cancer du pancréas connaissent déjà les diagnostics prédictifs de réponse thérapeutique puisqu’il existe sur le marché ce type de diagnostics dans d’autres cancers digestifs : cancer colon-rectal, et cancer gastrique et gastro-œsophagien. C’est pourquoi, une part de marché de seulement 0,2% est ciblée en 2020.
    • 1b – Risque lié à l’adoption par le marché / par les futurs prescripteurs du diagnostic : les médecins-oncologues en charge des cancers digestifs : Acobiom a établi un réseau de 17 partenaires en France, Europe et aux USA sur la base duquel la société va pouvoir lancer la commercialisation du GemciTest.

    • 1c – Risque lié à l’adoption par le marché / par les futurs prescripteurs du diagnostic : les médecins-oncologues en charge des cancers digestifs : Pour faire connaître le GemciTest à la communauté médicale et scientifique, l’équipe d’Acobiom sera présente sur les congrès scientifiques importants dédiés au cancer ou au cancer du pancréas. Cela a déjà été le cas en 2019 : le GemciTest a été présenté (via un poster) lors de deux conférences : « Pancreatic Cancer: Advances in Science and Clinical Care » (meeting organisé par l’AACR, Association Américaine pour la Recherche sur le Cancer, à Boston (USA) du 6 au 9 septembre 2019) et « Pancreatic Cancer Symposium 2019 » (meeting organisé par l’AFRCP, Association Française pour la Recherche sur le Cancer du Pancréas, à Toulouse du 23 au 24 octobre 2019).
    • 2 – Risque lié au remboursement du GemciTest. Acobiom va déposer en 2020 un dossier (« Forfait Innovation ») auprès de la Haute Autorité de Santé pour obtenir le financement d’une étude médico-économique par le Ministère de la Santé français. A l’issue de cette étude (3 ans), un avis sera donné quant au futur remboursement du GemciTest. Néanmoins, il existe sur le marché plusieurs diagnostics prédictifs de réponse thérapeutique non remboursés (ceux de Genomic Health, par exemple). Le non-remboursement de ces diagnostics n’empêchent pas les ventes, car chaque hôpital dispose d’une enveloppe financière pour acquérir/utiliser les innovations diagnostiques ou thérapeutiques.
    • 3a – Risque lié à la situation financière de la société. Le besoin de trésorerie d’Acobiom pour le 1er semestre 2020 est de 400.000 euros. Pour boucler ce budget, la société prévoit la réalisation d’une augmentation de capital de 200.000 euros auprès de ses actionnaires, d’une levée de fonds via WeDoGood de 200.000 euros. Par ailleurs, comme les années précédentes, Acobiom va obtenir d’ici juin 2020 le versement du Crédit Impôt Recherche 2019 évalué à 100.000 euros. De plus, la société propose depuis ses débuts certains services en biologie et bioinformatique. Les ventes de ces services rapportent généralement 240.000 euros par an (moyenne des 10 dernières années).
    • 3b – Risque lié à la situation financière de la société. Le besoin de trésorerie d’Acobiom pour le 2ème semestre 2020 est de 1 million d’euros. Pour boucler ce budget, la société prévoit le dépôt d’une demande de financement auprès de l’Europe dans le cadre du programme « EIC Accelerator Pilot » (ex SME Instrument), mais aussi la réalisation d’une augmentation de capital auprès de fonds d’investissement. S’agissant de ce dernier point, Acobiom est en contact avec plusieurs investisseurs qui se sont déclarés intéressés par le Business modèle de la société dès la réalisation des premières ventes du GemciTest. De plus, Acobiom suit un programme financé par la commission européenne et dénommé « Invest Horizon » qui a pour objectif de faire rencontrer des sociétés en recherche de financements et des fonds d’investissement européens.

  •  

N.B. : avec le temps, de nouveaux risques pourront apparaître et ceux présentés pourront évoluer.

Pour recevoir notre business plan détaillé, contactez-nous à l’adresse investor@acobiom.com

team

Équipe

L’équipe d’Acobiom est composée de personnalités présentant des expertises et des parcours professionnels complémentaires en biologie, bioinformatique, statistique et finance.

Plusieurs membres de l’équipe d’Acobiom sont impliqués dans l’écosystème, la recherche et l’enseignement supérieur de la région de Montpellier (France).

Didier Ritter (Co-Fondateur ; MSc en Biologie, MBA) est Président d’Acobiom. Il préside également une association de sociétés françaises des Sciences de la Vie (Bio Medical Alliance LR).

David Piquemal (Co-Fondateur ; Ph.D en Biologie Moléculaire) est Directeur Scientifique et Technique d’Acobiom. Il est l’auteur de plusieurs publications scientifiques et de brevets, et membre du comité de pilotage de l’Institut de Biologie Computationel (Montpellier, France) depuis sa création en 2012. Il a été également coordinateur & co-responsable d’un Master en Biology (Université de Montpellier).

Philippe Outrebon (MSc en Mathématique & Finance) est Directeur Financier d’Acobiom en charge des relations avec les investisseurs depuis 2000. Il est aussi Président du Conseil de l’Institut Universitaire de Technologie (IUT) de Montpellier-Sète (France). Il a participé à la création de plusieurs entreprises informatiques et a été consultant (EY) auprès de start-ups.

Florian Noguier (MSc en Biologie) est Ingénieur Biologie Moleculaire, Génomique et Transcriptomique au sein d’Acobiom depuis 2007. Il est l’auteur de plusieurs publications scientifiques et expert dans les technologies de Séquençage/NGS (plates-formes Roche Diagnostics, Illumina) et de PCR/RT-PCR/qPCR (plates-formes Roche Diagnostics, Applied Biosystems, Fluidigm / Biomark, Biorad).

Fabien Pierrat (MSc en BioInformatique, MSc en Génétique) est Ingénieur Bioinformatique au sein d’Acobiom depuis 2003. Il est l’auteur de plusieurs publications scientifiques et expert dans l’analyse et l’exploration de données de Séquençage et NGS.

Roman Bruno (MSc en Biologie, MSc en Biostatistique, Lean Six-Sigma Green Belt) est Ingénieur Biostatistique au sein d’Acobiom depuis 2010. Il est l’auteur de plusieurs publications scientifiques et expert en Data mining, Intelligence Artificielle, Machine learning…

Pascal Laurent (MSc en Biotechnologie) est Chef de projet au sein d’Acobiom depuis 2014. Il a été auparavant business developper dans un laboratoire d’analyses biologiques.

Des consultants scientifiques apportent également leur expertise dans le développement de certains projets de la société. Ce sont notamment les praticiens hospitaliers Jérôme Cros (France) et Noelle LoConte (USA) pour l’évaluation clinique du GemciTest.

HISTORIQUE

Acobiom a été crée en 1999 par Didier Ritter et David Piquemal sous le nom de “Skuldtech” avec le soutien d’un laboratoire académique de l’Université de Montpellier (France) : le Groupe d’Etude des Transcriptomes dirigé par le Pr Jacques Marti et le Pr Therese Commes. L’historique de la société et les principales dates qui ont marqué le développement de la société sont présentés dans la page web suivante : https://www.acobiom.com/fr/histoire-et-dates/

En 2017, Acobiom a obtenu le 1er « coup de coeur » du prix de la TPE (Hérault-Est).

En octobre 2018, Acobiom a aussi remarquée comme faisant des 12 idées de génie du bassin montpelliérain.

 

/ Actualités /

GEMCITEST - Acobiom annonce le marquage CE du GemciTest®
21 novembre 2019

Le GemciTest®, diagnostic in-vitro prédictif de la réponse du patient à une des thérapies dans le traitement du cancer du pancréas, bénéficie dorénavant du marquage CE, synonyme de conformité à la réglementation européenne en vigueur.

 

Montpellier, France, le 21 novembre 2019. Acobiom développe des diagnostics sanguins innovants dans le domaine de la médecine de précision. Ces tests, établis à partir de biopsies liquides (sang), ont pour objectif de donner au patient la thérapie la plus adaptée ou la plus efficace en fonction de certaines caractéristiques biologiques (des marqueurs génomiques).

La société, située sur le Biopôle Euromédecine de Montpellier, applique cette approche dans le domaine du cancer, et du cancer du pancréas, en particulier.

 

Pour 80 % des patients, le diagnostic du cancer du pancréas est établi à un stade avancé et non opérable, ce qui rend généralement la maladie incurable. Pour ces patients, le choix de la meilleure solution thérapeutique est donc crucial et doit être pris très rapidement. L’objectif est d’augmenter la survie du patient après le diagnostic de la maladie (survie estimée actuellement entre 6 à 7 mois).

 

Lors d’une étude clinique récente, Acobiom a identifié une combinaison de marqueurs biologiques (biomarqueurs) sanguins qui permettent d’identifier les patients pour lesquels l’utilisation de la Gemcitabine (une des thérapies disponibles) en 1ère intention apporte un réel bénéfice. La survie de ces patients, après le diagnostic de la maladie, a été estimée à 15 mois en moyenne.

Cette combinaison de biomarqueurs sanguins a permis le développement d’un diagnostic in-vitro, le GemciTest®, mis au point sur la base de la technologie de PCR en temps réel.

Le GemciTest® bénéficie dorénavant du marquage CE, synonyme de conformité à la réglementation européenne en vigueur dans le domaine des Dispositifs Médicaux de Diagnostic In-Vitro.

Le marquage CE du GemciTest® a été déposé dans le cadre de la nouvelle règlementation de la protection des données (RGPD) et conformément à la directive 98/79/CE.

 

Les clients du GemciTest® sont les laboratoires d’analyses biologiques centralisés et les laboratoires d’analyses biologiques des hôpitaux, qui réalisent les analyses et tests prescrits par les cliniciens et praticiens hospitaliers.

 

Acobiom est ainsi la 1ère entreprise au monde à commercialiser un diagnostic sanguin permettant d’adapter la thérapie en fonction du profil biologique (génomique) des malades atteints d’un cancer du pancréas non opérable.

 

Par ailleurs, l’intérêt médical et économique du GemciTest® dans le traitement des patients atteints d’un cancer du pancréas a retenu l’attention de la Commission Européenne en décernant à ce diagnostic un « Seal Of Excellence » en juin 2019.

Le GemciTest® va ainsi contribuer à l’amélioration de la qualité de vie des patients pendant leur traitement en évitant la prescription de thérapies inefficaces, aux effets secondaires importants ou nocifs. La gemcitabine ne nécessitant pas non plus de « logistique » importante et de séjour de quelques jours dans un centre hospitalier, l’utilisation du GemciTest® va aussi entraîner un impact positif auprès des aidants et des proches des malades.

 

A propos du Cancer du Pancréas

Selon Santé Publique France, 15 000 nouveaux cas de cancer du pancréas sont attendus en France en 2020. Ce cancer fait partie des rares maladies dont l’incidence et le nombre de décès ne cessent d’augmenter au niveau mondial : +2 à 3% par an, selon l’OMS. Il est le 12e cancer le plus fréquent, mais devrait prochainement dépasser le cancer du sein pour devenir la 3ème cause de mortalité par cancer dans l’Union Européenne et aux USA.

 

A propos de la Médecine de Précision

La médecine de précision a pour objectif de donner au patient la thérapie la plus adaptée ou la plus efficace en fonction de certains critères cliniques et de certains marqueurs (biologiques ou génomiques).

Les bénéfices de cette approche de thérapie ciblée sont de :

> Cibler les thérapies / Prescrire les traitements en fonction de certains marqueurs du patient et de la maladie, a contrario de l’approche fondée sur « l’essai et l’erreur »,

> Eviter des traitements inefficaces ou aux effets indésirables, des thérapies coûteuses, des problèmes de toxicité parfois sévères, des phénomènes de résistance aux médicaments,

> Eviter plusieurs lignes de traitements,

> Améliorer la qualité de vie des patients et des aidants,

> Aider à maîtriser les coûts des soins de santé.

 

A propos d’Acobiom

Acobiom est une entreprise de biotechnologie spécialisée dans la découverte de nouveaux marqueurs biologiques et le développement de diagnostics innovants pour des applications en Médecine de Précision ou Médecine Personnalisée. Les marqueurs biologiques identifiés par l’entreprise sont issus de sa plateforme technologique, qui associe génomique, transcriptomique, bioinformatique et biostatistique. Grâce à son expertise scientifique unique dans l’analyse de l’expression des gènes des cellules du sang et du sang total, Acobiom s’est positionnée dans le domaine de la Médecine de Précision et le développement de diagnostics pour aider au choix du traitement le plus efficace ou le plus adapté au profil biologique (phénotypique) des patients. Fondée en 1999, Acobiom est située sur le Biopôle Euromédecine de Montpellier et membre des clusters Santé de son territoire. Contact : busdev@acobiom.com – Web : www.acobiom.com

 

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